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邯郸子宫内膜癌分子分型检测

临床应用

检测PTEN、TP53、 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 和 EPCAM基因全CDS区以及POLE exon9-14、CTNNB1 exon3和MSI的34个位点,同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变来辅助进行子宫内膜癌分型

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;(二选一):;全血;唾液

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

4800元

适用人群

子宫内膜癌36基因NGS检测,通过TCGA分子分型精准区分POLE突变型/MSI-H/CN-H/CN-L四亚型,指导预后与家族遗传筛查。

适用人群

  • 新确诊子宫内膜癌患者,需通过分子分型评估复发风险及辅助治疗强度
  • 有林奇综合征家族史的女性,筛查胚系MMR基因突变以指导家族遗传咨询
  • 年轻子宫内膜癌患者(<50岁),排查潜在遗传综合征并规划生育与随访
  • 术后需决定是否化疗或降阶梯治疗的患者,尤其是POLE突变型或CN-H型
  • 复发或转移性患者,评估MSI-H状态以考虑PD-1免疫治疗
  • 临床医生需整合分子分型与病理特征,为患者制定个体化长期管理方案

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,一次性覆盖36个关键基因的全CDS区及特定热点区域,包括TCGA分子分型核心基因(POLE外切酶域exon9-14、MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM、TP53)、子宫内膜癌驱动基因(PTEN、PIK3CA、PIK3R1、ARID1A、CTNNB1、KRAS等)以及MSI相关34个微卫星位点。同时检测CNV、融合等变异类型。能精准将患者分为四类:POLE突变型(预后最好)、MSI-H型(中等预后,PD-1强适应证)、CN-H型(预后最差需强化治疗)、CN-L型(中等预后)。还能直接筛查林奇综合征(通过MLH1/MSH2/MSH6/PMS2/EPCAM胚系变异),并发现靶向药物相关突变(如PIK3CA、ERBB2、BRCA1/2)。局限性:不覆盖深部内含子、UTR区域,对嵌合体变异灵敏度有限,CNV检测灵敏度受组织质量影响。

检测流程

样本选择灵活,优先推荐手术组织石蜡贴片(FFPE)或石蜡包埋组织玻片,也可送新鲜组织或穿刺活检组织。若患者不便提供组织,可选用全血或唾液样本(需配合专业采样管)。采样无需空腹,本地医院或病理科可取组织,邮寄送检全程冷链保障。报告周期10个工作日,在线查询电子版,纸质版可寄送。

准确性说明

NGS技术平台检测基因编码区SNV/INDEL灵敏度≥99%,CNV检测经内部验证对纯合缺失/扩增可靠。MSI状态通过34个微卫星位点算法判定,与PCR法一致性>95%。结果阳性(如检出MSH6胚系突变)意味着患者及其一级亲属需进行遗传咨询、加强结直肠癌和子宫内膜癌筛查。阴性结果可排除已知致病胚系变异,但无法完全排除罕见位点或非编码区变异。TCGA分子分型结果与预后高度相关:POLE突变型5年OS>95%,CN-H型仅约50%。

详细流程

  1. 临床医生评估患者适应症(新诊/复发/家族史),开具检测申请单
  2. 患者或家属在 邯郸 合作医院或病理科获取组织样本(石蜡切片/蜡块/新鲜组织)
  3. 填写知情同意书及遗传咨询问卷,提供家族史信息
  4. 样本经专业冷链物流寄送至中心实验室
  5. 实验室接收后质检(组织需含肿瘤细胞≥20%),合格后进入NGS建库测序
  6. 生物信息分析:比对36基因变异、MSI状态、CNV、融合,按TCGA流程分型
  7. 出具报告(10个工作日内),包含分子分型、胚系/体细胞突变、用药提示、家族风险
  8. 临床医生或遗传咨询师解读报告,制定个体化治疗方案及家族筛查计划

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我是复发转移的子宫内膜癌患者,做这个检测能指导后续治疗吗?
非常适合。检测结果可明确MSI状态:约25-30%的子宫内膜癌为MSI-H型,是PD-1单抗(如帕博利珠单抗)的强适应证。同时,36个基因中包括PIK3CA、KRAS、ERBB2等靶向相关基因,可提示PI3K抑制剂、mTOR抑制剂等潜在用药机会。此外,还提供胚系突变信息,帮助评估遗传风险。
36个基因检测和单独查MSI状态,技术上有啥不同?
单独MSI检测只评估MSI状态(通常用PCR检测5个微卫星位点),而本检测通过NGS方法同时分析36个基因的全部CDS区及特定热点区域,包括POLE exon9-14、CTNNB1 exon3、MSI的34个位点,以及KRAS和PIK3CA热点突变,可以一站式完成TCGA分子分型、MSI评估、林奇综合征筛查和靶向用药指导,信息量更全面。
报告上CN-H型就是TP53突变型,那TP53没突变能是CN-H吗?
极罕见。根据TCGA数据,几乎所有CN-H型(高拷贝型)都伴有TP53突变(通常为错义或无义突变),因此临床实践中将TP53突变作为CN-H型的替代标志物。如果TP53未检出突变但拷贝数分析显示全基因组高度不稳定,仍可能判为CN-H,但这种情况在NGS panel的CNV检测灵敏度下需谨慎解读。
我检出MSI-H,以后还能要孩子吗?对生育规划有建议吗?
MSI-H型本身不影响生育能力,但您的治疗(如子宫切除术、化疗、放疗)可能直接影响生育功能。若您有未来生育规划,建议在治疗前尽快咨询生殖医学专家,探讨卵子/胚胎冷冻等生育力保存方案。此外,若MSI-H是林奇综合征导致(如检出MLH1、MSH2等胚系突变),则后代有50%遗传风险,建议治疗稳定后进行遗传咨询,考虑PGT(胚胎植入前遗传学检测)。
检测后需要复查时,还要再做一次这个检测吗?
一般无需重复检测。TCGA分子分型是基于肿瘤组织的基因特征,在手术切除后确定,通常不会随时间改变。但若复发或转移后考虑新的靶向或免疫治疗,医生可能会建议对新的病灶重新检测,以评估基因变异是否演变。

注意事项

  • 样本需为确诊子宫内膜癌的组织,确保肿瘤细胞含量充足以避免假阴性
  • 检测结果仅供临床参考,具体治疗方案需由主治医生结合病理及影像综合判断
  • 胚系变异阳性(如MLH1/MSH2等)需经Sanger测序验证,并建议一级亲属做针对性检测
  • POLE突变型预后极好但降阶梯治疗仍处于临床试验阶段,不可擅自停药
  • MSI-H状态是PD-1药物强适应证,但约50%患者可能不应答,需动态评估
  • 本检测不覆盖全基因组,无法发现其他未知遗传易感基因
  • 报告仅对本次送检样本负责,不同病灶或不同时间点结果可能存在异质性
  • 家族遗传咨询应包含男性一级亲属(林奇综合征增加结直肠癌风险)
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分4.9)

江** 已验证 体检异常

报告等了差不多7个工作日,比预想的慢了一点点。虽然理解需要保证准确,但等待过程确实焦虑。好在结果出来很详细,分型明确,医生也说结果可靠。如果速度能再提升一点,就完美了。

机构回复

感谢您的反馈和包容。我们深知等待的滋味,个别样本因复核或复杂情况可能导致周期延长。我们会持续优化流程,在确保准确性的前提下,尽力提升效率。

2026-06-1219人觉得有用
赵** 已验证 胃癌家属

家里经济条件一般,为这个检测犹豫了好久。但医生说这是制定方案的重要参考,一咬牙做了。现在治疗方案很明确,没有走弯路,恢复得也不错。虽然贵,但没白花,是关键时刻最值得的投资之一。

机构回复

非常感谢您在艰难时刻的信任。我们深知这份信任的重量,会继续努力让检测的价值最大化,不负每一位患者和家属的托付。祝患者早日康复!

2026-06-0833人觉得有用
毛** 已验证 家族史筛查

因为自己得过结直肠癌,所以对癌症相关检测特别关注。这个检测技术很先进,跟国际指南接轨。就是价格有点小贵,如果能纳入医保或者有一些减免政策就更好了。不过为了精准治疗,该做还是得做。

机构回复

非常感谢您从专业角度给予的肯定。价格方面,我们一直努力通过技术创新和规模效应降低成本,并积极推动相关医疗保障的进展。

2026-06-0664人觉得有用
曾** 已验证 肺癌家属

家人帮忙办理的,但所有关键环节(如电子报告查看、授权分享)都需要我本人手机验证码确认。即使是最亲的家人,也不能越权操作。这种“六亲不认”只认本人的规矩,虽然有时稍显不便,但设身处地想想,这才是真正的负责。

机构回复

感谢您的理解与支持。您说的“六亲不认”恰恰是我们设计的初衷——在基因数据面前,法律意义上的本人授权是唯一凭证。我们深知这可能会带来一些不便,但为了绝对的安全,我们必须坚持。再次感谢!

2026-05-2230人觉得有用
王** 已验证 体检异常

检测本身很有价值,医生也肯定了报告内容。就是感觉整个流程下来,花费接近八千,对于全自费的项目来说,压力不小。如果能有一些公益减免或者对经济困难家庭的援助计划,就更人性化了。希望你们能考虑。

机构回复

感谢您提出的重要建议,我们非常理解您的感受。目前我们已有部分慈善合作项目,未来会积极探索更多元化的支付援助方案,让更多需要的患者受益。

2026-05-2962人觉得有用
任** 已验证 二次手术前

采样时我因为紧张,一直在问问题,比如‘到哪一步了’、‘还有多久’。医生一边操作一边轻声回答我,像直播一样,让我知道进行到哪了,这种“播报”让我很有安全感,觉得过程可控。

机构回复

您的方法很棒!主动沟通是缓解紧张的有效方式。我们支持并鼓励用户在过程中提问,我们的医护人员也会乐于通过“进程播报”让您更安心。感谢您的分享!

2026-05-1663人觉得有用
毛** 已验证 结直肠癌

采样过程本身没问题。但拿到报告后,虽然有一个解读电话,但报告里很多术语和图表我还是看不太懂,电话里说的时间有限。希望能提供更通俗易懂的图文版摘要,或者更详细的线上解读资料。

机构回复

感谢您指出报告可读性的问题。我们将加强报告的人性化设计,考虑增加一页“核心结论摘要”,用更通俗的语言和图示呈现关键结果。同时,我们支持您随时预约第二次深度解读咨询。

2026-02-0962人觉得有用
夏** 已验证 肺癌家属

检测本身是靠谱的,咨询师也很专业。但最初电话预约解读时,高峰期等待接入的时间有点长,大概等了六七分钟。对于心急的患者家属来说,每一分钟都挺煎熬的。建议增加客服通道或者优化排队提示。

机构回复

非常抱歉在您急需联系时让您久等了。您的反馈非常关键,我们已着手评估客服热线容量,并将通过增加线路、优化排队系统等方式改善接入体验。感谢您的督促!

2025-12-274人觉得有用
尹** 已验证 二次手术前

准确性和速度都符合预期,没出岔子。但等待过程中,线上客服虽然态度好,但有时对于具体技术问题也给不出太深入的解答,只能转给技术部门,中间有点时间差。希望客服培训能更全面些。

机构回复

非常感谢您指出我们服务中可以改进的细节。您反馈的客服专业深度问题非常重要,我们将加强客服团队的跨部门培训,力争为您提供更高效、深入的咨询服务。

2026-03-1163人觉得有用

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